تتطور الصحة الوقائيّة بوتيرة أسرع من أي وقت مضى، ويُعدّ تحليل الحمض النوويّ من أقوى الأدوات التي تُعيد صياغة الطب الحديث. فما كان يتطلب في السابق تجهيزات مختبريّة معقّدة، أصبح الآن نهجًا شائعًا لفهم أجسامنا قبل ظهور عوراضها بوقت طويل. واليوم، يُتيح تحليل الحمض النووي شيئًا لم تُقدّمه الفحوصات التقليدية: فهم الأمراض قبل سنوات، وأحيانًا عقود، من ظهورها. فمن خلال فحص علامات جينيّة محدّدة مرتبطة بأمراض مثل أمراض القلب والسرطان والسكري واضطرابات المناعة الذاتية والأمراض الوراثية، يُمكن للخبراء تحديد المخاطر المحتملة مبكرًا.
آليّة عمل هذا الفحص
يبدأ تحليل الحمض النووي بشيء بسيط للغاية: مسحة من اللعاب أو عينة دم. ثم تقوم تقنية التسلسل المتقدمة بمسح الجينوم بحثًا عن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs)، وهي التغيرات الطفيفة في الحمض النوويّ التي يُمكن أن تؤثّر بشكل كبير على قابليّة الإصابة بالأمراض.
يُعدّ تسجيل المخاطر متعدّدة الجينات من أحدث الأدوات، وبدلاً من تحليل جين واحد، يُقيّم هذا النظام آلاف الجينات دفعةً واحدةً لحساب خطر إصابة الشخص بأمراض مثل الزهايمر، وسرطان الثدي، وداء السكري من النوع الثاني.
إنه نظام مُخصّص، ويعتمد على البيانات، وأكثر دقةً بكثير من طرق التنبؤ التقليدية. ففجأةً، قد يكتشف شخصٌ في الخامسة والثلاثين من عمره استعداده لارتفاع الكوليسترول قبل سنوات من ظهور أي خلل في نتائج المختبر. ويمكن لشخصٍ لا تظهر عليه أي أعراض أن يكتشف ارتفاع خطر إصابته بالخرف المبكر، مما يسمح له ببدء المراقبة وتعديل نمط حياته في وقتٍ أبكر بكثير.
إيجابيّات تحليل الحمض النووي للكشف المبكر عن الأمراض
يشجّع الأطباء على الخضوع لتحليل الحمض النووي للكشف المبكر عن الأمراض، وذلك نظرًا لفوائده التالية:
1- الكشف المبكر قبل ظهور العوارض
يمكن لاختبار الحمض النووي تحديد مخاطر الإصابة بالأمراض قبل سنوات من ظهور أي علامات جسدية، مما يسمح باتخاذ الإجراءات اللازمة للوقاية قدر الإمكان من الإصابة بحالات صحيّة معيّنة. فمثلًا، إن كان المريض مهدّدًا بالإصابة بالسكّري، يدرك أنّه عليه البدء باتّهباع نظام غذائيّ يحميه من ذلك.
2- تقييم أكثر دقة للمخاطر
توفر العلامات الجينية تنبؤات أكثر دقة بكثير من الفحوصات التقليدية وحدها، وخاصةً للأمراض المعقدة مثل السرطان والسكري.
3- مراقبة طبية أفضل
يمكن للأشخاص ذوي المخاطر الجينية العالية الخضوع لفحوصات مبكرة وأكثر تكرارًا، مما يزيد من فرص اكتشاف الأمراض في مراحلها المبكرة، والتي يسهل علاجها.
4- انخفاض تكاليف الرعاية الصحيّة
إنّ الوقاية من المرض أو تأخير ظهوره أقلّ تكلفة بكثير من علاج المرض المتقدِّم، ممّا يعود بالنفع على كل من الأفراد وأنظمة الرعاية الصحية.
5- اعتماد خيارات علاجية أفضل
يكشف تحليل الحمض النووي عن كيفية استجابة الشخص لبعض الأدوية، مما يُساعد الأطباء على اختيار العلاجات الأكثر أمانًا وفعالية منذ البداية.
6- تحسين الوعي الصحي للأسرة
يمكن للرؤى الجينية أن تُنبه أفراد الأسرة إلى المخاطر الوراثية المشتركة، مما يُشجع على إجراء الفحوصات المُبكرة والوقاية للأقارب.
7- تعديلات مبكرة على نمط الحياة
يمكن تعديل سلوكيات مثل النظام الغذائي، والإقلاع عن التدخين، وإدارة التوتر، وممارسة الرياضة مُبكرًا للحد من خطر الإصابة بالأمراض بشكل كبير.
السلبيّات المُحتَمَلة
- الضغط النفسي أو القلق بعد معرفة المخاطر الجينيّة العالية.
- سوء تفسير النتائج، ممّا يدفع الناس إلى الاعتقاد بأنهم سيصابون بمرض حتمًا.
- شعور زائف بالأمان إذا كان الشخص معرّضًا لخطر منخفض وأصبح أقلّ حرصًا على صحته.
- مخاوف تتعلّق بالخصوصية في ما يخصّ تخزين ومشاركة بيانات الحمض النووي الحساسة.
- الإفراط في التشخيص والفحوصات أو التدخلات الطبية غير الضرورية.
- الضغط النفسيّ على أفراد الأسرة الذين قد يتأثرون أيضًا بالنتائج الجينيّة.
- ارتفاع تكلفة فحوصات الحمض النووي المتقدّمة ومحدودية إمكانية الوصول إليها.
- مخاوف أخلاقية عند فحص الأطفال بحثًا عن حالات تظهر لاحقًا في الحياة.
اقرئي أيضًا: كلّ المعلومات عن الخلايا الجذعية لعلاج أمراض المفاصل
