وُلد طفل يبلغ من العمر ثلاث سنوات بلسان أكبر بأربع مرات من حجم فمه. ويجري الآن الطفل عمليات جراحية محفوفة بالمخاطر حيث يكافح الأطباء لوقف نمو العضو باستمرار.
يعاني أوين توماس، من ولاية بنسلفانيا، من مرض نادر للغاية يسمى متلازمة بيكويث فيدمان (BWS) وهي حالة تسبب فرط النمو في مناطق مختلفة من الجسم، وتؤثر على طفل واحد فقط من بين كل 15000 طفل.
تلقت والدته تيريزا توماس البالغة من العمر 30 عامًا، تشخيص طفلها الصغير في عام 2018، بعد أسبوعين فقط من ولادته كاشفة أن الحالة كانت تعرض حياة ابنها لخطر جسيم مما جعله غير قادر على التنفس.
في البداية قال الأطباء إن لسان أوين كان منتفخًا قليلاً ولكن كشفت اختبارات أخرى أن العضو يعيق مجرى الهواء للطفل وكان عليه أن يخضع لعملية جراحية مطولة لتقليل حجم اللسان.
وخضع أوين لعملية جراحية مطولة لإزالة بوصتين من لسانه والقضاء على انقطاع النفس الانسدادي النومي وتركه مع عضو لم يمتص تجويف فمه بالكامل ولكن لسوء الحظ هذا ليس حلاً دائمًا ولا يزال لسان أوين ينمو حتى يومنا هذا، ويحاول الأطباء جاهدين إيجاد طريقة لإبطاء النمو وإجراء عملية جراحية للصبي قبل فوات الأوان.
